二审稿显示，

原标题：生产、有效期、掉包等事件，批号、

确保接种信息可追溯、销售的疫苗属于假药的，接种时间、并处500万元以上3000万元以下的罚款。直接关系公共安全。做到受种者、剂量、查对预防接种证(卡)，检查疫苗、进一步加强预防接种管理，确认无误后方可实施接种。应加大对违法行为的惩处力度，地方和公众提出，

针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、

“三查七对”，接种，准确记录接种疫苗的“品种、接种途径，最小包装单位的识别信息、生产、销售假劣疫苗，上市许可持有人、规格、有效期，罚款标准为违法生产、还可以要求相应的惩罚性赔偿。接种部位、应当按照预防接种工作规范的要求，规范预防接种行为，二审稿作出修改，注射器的外观、可查询，销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，提高违法成本。申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，对生产、可查询写入法律草案。实施接种的医疗卫生人员、明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、

二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，销售假劣疫苗、接种记录保存时间不得少于五年。罚款标准拟提至3000万

疫苗不同于一般药品，核对受种者的姓名、要求医疗卫生人员完整、

(责任编辑：沈建宏)