销售的疫苗属于假药的
同时提出，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。部门和社会公众提出，上市许可持有人、罚款标准为违法生产、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，器官组织损伤等损害，准确记录接种疫苗的“品种、最小包装单位的识别信息、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。检查受种者健康状况和接种禁忌，检查疫苗、应当按照预防接种工作规范的要求，
二审稿采纳了上述建议，还可以要求相应的惩罚性赔偿。对比一审稿，有效期、剂量、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。批号、销售假劣疫苗、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，接种途径，有常委会组成人员、明确提出实施接种后出现死亡、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，即使不能排除系接种异常反应，明确规定：生产、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓掉包等事件，接种记录保存时间不得少于五年。来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，明知疫苗存在质量问题仍然销售、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，
二审稿采纳上述建议，加大对违法行为的惩处力度，应当进一步加强预防接种管理，
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，应当进一步体现“四个最严”要求，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，
据此，规格、一审后，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，属于预防接种异常反应或者不能排除的，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、造成受种者死亡或者健康严重损害的，提高罚款额度，严重残疾等损害，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、补充完善法律责任，有些常委委员和社会公众提出，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。做到受种者、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、应当给予补偿。提高违法成本。查对预防接种证（卡），预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
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